Paranormalne 

Naučna studija zaključuje: Vampiri nisu apsolutni mit

Prema nedavnoj studiji objavljenoj u prestižnom časopisu PNAS, “Vampiri” su možda bili pravi ljudi sa retkim poremećajem krvi.

Vampiri su vekovima inspirisali horor priče širom sveta, što je rezultiralo preplavljenjem Holivuda vampirskim pričama koje su proizvele neke od najgledanijih filmova 21. veka.

Sada, prema novim istraživanjima, ova bića su možda bila stvarna, a razlog njihovog postojanja mogao bi biti rezultat retke bolesti.

Naučnici su zaključili da bi Erithropoietic protoporphiria (EPP) mogao biti razlog drevnih legendi o vampirima, prema studiji koju je multidisciplinarni tim objavio u časopisu PNAS.

Kako se ispostavlja, ljudi koji pate od EPP-a, tip protoporfirina koji se zove protoporphin X skuplja se u crvenim krvnim zrncima, plazmi i ponekad u jetri, što ih na neki način čini “Vampirom”.

Stručnjaci primećuju da kada je protoporfin X izložen svetlosti, on proizvodi hemikalije koje oštećuju okolne ćelije.

Oni koji pate od ove bolesti imaju izvanrednu fotosenzitivnost na ultraljubičasto zračenje koje uzrokuje upalu, peckanje i crvenilo na koži.

Stručnjaci ukazuju na to da dugotrajno izlaganje suncu može prouzrokovati bolne, izobličene žuljeve – čak i tragove sunčeve svetlosti koji prolaze kroz prozorsko staklo.

“Ljudi sa EPP su hronično anemični, zbog čega se osećaju veoma umorno i izgledaju veoma bledo sa povećanom osetljivošću na svetlost, jer ne mogu izaći na svetlost dana”, kaže dr Barri Pav.

“Čak i na oblačan dan ima dovoljno ultraljubičastog svetla koje izazivaju stvaranje plikova i izobličenja izloženih delova tela, ušiju i nosa.”

Prema rečima naučnika, ako ljudi koji pate od ove bolesti ostaju unutra tokom dana i primaju transfuziju krvi, to bi ublažilo neke njihove simptome.

U davna vremena, međutim, pijenje životinjske krvi i izlazak noću mogli su imati sličan efekat i usput su izazvali mit o vampirima.

Pav tvrdi da “vampiri nisu stvarni”, ali veruje da postoji stvarna potreba za razvojem inovativnih terapija za poboljšanje života onih s eritropoetičnom protoporfirijom.

Eksperti su izvršili duboko sekvencioniranje gena u porodici iz severne Francuske sa EPP-om prethodno nepoznatog genetskog potpisa. Pav i njegove kolege otkrili su novu mutaciju gena CLPKS, koji igra ulogu u savijanju mitohondrijskih proteina.

“Ova novootkrivena mutacija zaista naglašava kompleksnu genetsku mrežu koja podupire metabolizam”, kaže Pav, koji je bio jedan od glavnih autora studije.

“Gubitak funkcije mutacija u bilo kojem broju gena koji su deo ove mreže može rezultirati razornim poremećajima.”

Svettajni.com (Ukoliko preuzimate naš tekst u celosti ili delimično, obavezno navedite izvor)

ZANIMLJIVOST:

Image by kai kalhh from Pixabay

ZAPRATI ME NA:

Povezane vesti